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生產(chǎn)系統(tǒng)組織全體職工開展新版藥品GMP問卷答題
12月16日，為進一步防控藥品生產(chǎn)質量安全風險隱患，落實企業(yè)相關負責人主體責任，強化理論知識學習，提升專業(yè)技術水平，生產(chǎn)系統(tǒng)組織生產(chǎn)各部門全體職工開展新版藥品GMP考試。
新版藥品GMP的特點首先體現(xiàn)在強化了軟件方面的要求。一是加強了藥品生產(chǎn)質量管理體系建設，大幅提高對企業(yè)質量管理軟件方面的要求。二是全面強化了從業(yè)人員的素質要求。增加了對從事藥品生產(chǎn)質量管理人員素質要求的條款和內容，進一步明確職責。三是細化了操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理規(guī)定，增加了指導性和可操作性。
在問卷答題過程中，所有人員都深入思考，認真負責的答題。因為質量是企業(yè)發(fā)展的基石，崗位知識和GMP才是質量的支撐。通過此次GMP考試，吉春人強化理論知識學習，提高履職盡責能力，在今后的工作中用實際行動提升產(chǎn)品質量，依法衣規(guī)安全生產(chǎn)為百姓用藥安全提供保障。
